Тромбоцитопатии – это нарушения, влияющие на функцию тромбоцитов. Часто это означает, что они унаследованы и генетически. Многие из этих нарушений возникают только у очень специфических пород из-за их генетической причины. Иногда доступны генетические тесты, которые помогают заводчикам предотвратить передачу этих заболеваний. Однако от них часто нет лекарства.
Тромбоцитопатии встречаются гораздо реже, чем приобретенные нарушения тромбоцитов, хотя их не следует путать. Приобретенные расстройства не присутствуют при рождении, а вместо этого «приобретаются» когда-то в жизни собаки. Обычно они не являются генетическими и иногда могут быть вылечены, в зависимости от основной причины.
Существует также тесно связанный набор заболеваний, влияющих на количество тромбоцитов, которые часто имеют те же симптомы и относятся к той же категории, хотя технически они не являются тромбоцитопатиями.
В этой статье мы рассмотрим тромбоцитопатии, часто встречающиеся у собак, а также несколько врожденных заболеваний, которые конкретно влияют на количество тромбоцитов.
Наследственная макротромбоцитопения
Это заболевание характерно для кавалер-кинг-чарльз-спаниелей. Это генетическое заболевание тромбоцитов, которым страдают около 50% всех собак этой породы. Однако, как правило, он доброкачественный и не вызывает у собаки никаких проблем. Он не связан с полом, возрастом, цветом шерсти или любым другим идентифицируемым маркером. Это заболевание часто выявляется при проведении других анализов крови, но обычно не представляет значительного риска для собаки.
Наоборот, снижение количества тромбоцитов в анализе крови может вызывать обеспокоенность и может побудить ветеринаров искать альтернативную причину. Обычно это приводит к серии тестов, которые возвращаются в норму. Это может быть тревожным для владельцев собак и дорогим. В конце концов, у собаки диагностируют это доброкачественное заболевание.
Это заболевание не лечится, но вашей собаке оно действительно не нужно, так как у этого заболевания нет побочных эффектов.
Циклический гемопоэз
Циклический гемопоэз поражает только собак серого колли. Это заболевание является рецессивным, поэтому оба родителя должны быть носителями, чтобы болезнь передалась щенкам. У этих собак развивается нейтропения, что означает низкий уровень нейтрофилов в крови. Они помогают координировать воспалительную реакцию против патогенов и являются типом лейкоцитов. Без них организм более подвержен инфекциям, и ему труднее бороться с инфекциями.
При этом конкретном заболевании снижение уровня нейтрофилов происходит каждые 10–14 дней, а не постоянно. Симптомы этого заболевания появляются примерно через 2-4 дня. После этого они исчезают, поскольку нейтрофилы восстанавливаются и снова начинают циркулировать в крови.
Этот синдром также называют синдромом «серого колли», так как он встречается только у серых колли. У этих щенков вырастает серебристая шерсть, и они часто имеют меньший рост по сравнению со своими однопометниками. У них также может развиться слабость и отставание в развитии. Смерть обычно наступает в течение 2-3 лет, как правило, из-за инфекции, с которой организм не в состоянии бороться.
Симптомы
Пораженных щенков легко идентифицировать, потому что они имеют характерную серую шерсть, которая отличает их от однопометников. Щенки не будут развиваться должным образом и начнут проявлять признаки слабости. Примерно в возрасте от 8 до 12 недель симптомы начинают появляться каждые 10–14 дней.
Обычно эти симптомы являются результатом инфекции, с которой собака не может бороться. Распространены лихорадка, диарея, боль в суставах, потеря аппетита, вялость и подобные симптомы. Часто возникают рецидивирующие бактериальные инфекции, и их всплески повторяются каждые две недели или около того.
В конце концов, у собаки разовьются более тяжелые симптомы, обычно вызванные рецидивирующими инфекциями. Анемия, пневмония, печеночная и почечная недостаточность могут возникнуть в возрасте от 2 до 3 лет. Часто наступает преждевременная смерть.
Причина
К счастью, это заболевание хорошо изучено, поэтому его основная причина установлена. Гематопоэз – это процесс, при котором в костном мозге образуются новые клетки крови. Это заболевание вызывает сбои в этом процессе примерно каждые две недели. Это, вероятно, вызвано нарушением стволовых клеток, которые создают клетки крови. Это вызывает колебания количества определенных клеток в кровотоке.
Когда нейтрофилы достигают более низкого уровня, у собаки часто появляются симптомы инфекции, так как собака не может сопротивляться инфекциям. Низкий уровень тромбоцитов может вызвать проблемы с кровотечением, но эти симптомы обычно не проявляются, если у собаки нет раны.
Исследования показали, что это заболевание вызывается рецессивным геном. Оба родителя должны передать этот ген своим щенкам, чтобы вызвать эту проблему. Носители не проявляют никаких симптомов. Однако они могут передать ген.
Диагноз
Диагностика этого заболевания обычно происходит в очень молодом возрасте собаки. Обычно, когда у щенка появляется характерная серая шерсть и отсутствие роста, вскоре ставится диагноз. Анализы крови могут быть взяты для измерения колебаний количества клеток крови. Анализ крови необходимо проводить каждые несколько дней в течение двух недель, чтобы определить падение уровня нейтрофилов.
Однако некоторые ветеринары могут вообще пропустить эту часть, если они считают, что щенок явно поражен болезнью.
Лечение
Лечение обычно носит поддерживающий характер. Собаке можно регулярно давать антибиотики во время эпизодов низкого уровня нейтрофилов. Это может помочь им выжить дольше с ослабленной иммунной системой.
Без этого лечения щенки обычно умирают в течение шести месяцев, как правило, из-за инфекции, от которой они не могут защититься. Собакам с сильной анемией могут потребоваться обширные переливания крови.
Иногда назначают генную терапию. Это включает в себя инъекции, которые могут увеличить производство нейтрофилов. Другие препараты могут иметь аналогичный эффект и могут использоваться в сочетании с другими видами лечения.
Единственным лекарством от этой болезни является пересадка костного мозга от здоровой собаки, желательно однопометницы. Однако это очень дорого.
Профилактика
Единственный способ предотвратить это заболевание – исключить скрещивание носителей, так как существует вероятность того, что их щенки могут унаследовать два пораженных гена. Тестирование ДНК доступно, чтобы убедиться, что оба родителя не являются носителями до размножения. Родословная каждой собаки должна обновляться по мере проведения тестирования. Таким образом, единственный способ заражения щенка - это безответственное разведение.
Собак, несущих этот ген, скорее всего, необходимо исключить из племенного поголовья, чтобы предотвратить дальнейшее возникновение этого заболевания. В конце концов, эта болезнь может больше не существовать при тщательном разведении.
Болезнь фон Виллебранда
Это наиболее распространенное наследственное нарушение свертываемости крови у собак. Он характеризуется специфическим дефицитом белковых тромбоцитов, которым необходимо прилипать к другим тромбоцитам и образовывать сгусток. Без белка у собаки могут быть тромбоциты, но они не смогут выполнять свою работу.
Это генетическое заболевание. Поэтому это наиболее часто встречается у определенных пород, которые кажутся переносчиками болезни. Доберман-пинчеры больше всего страдают от этого заболевания, при этом 70% собак являются носителями этого заболевания. К счастью, большинство доберманов-пинчеров на самом деле не проявляют симптомов этого заболевания. У них обычно очень легкая форма заболевания по сравнению с другими породами.
Шотландские терьеры и шетландские овчарки также страдают, но очень слабо. У чесапик-бейских ретриверов и шотландских терьеров чаще всего встречается тяжелая форма этого заболевания.
Симптомы
У многих собак с фВБ никогда не проявляются симптомы этого заболевания. У других могут быть случайные кровотечения из носа, мочевого пузыря и слизистых оболочек полости рта. Длительное кровотечение иногда возникает после того, как собаки получили рану. Это может произойти и после хирургического вмешательства. Иногда аномалии не замечают до тех пор, пока собаке не сделают операцию, которая часто либо стерилизует, либо стерилизует.
В основном, симптомами этого заболевания являются избыточное кровотечение, которое может возникнуть как при явной травме, так и без нее.
Диагноз
Это состояние обычно диагностируется при осмотре слизистой оболочки щеки в кабинете ветеринара. Если у собаки сильное кровотечение во время этого теста, это может вызвать у ветеринара подозрение, что имеет место нарушение свертываемости крови, особенно если порода представляет собой известный риск.
Если этот тест окажется положительным, ветеринар часто попросит сделать анализ крови, чтобы определить точное количество присутствующего фактора Ван Виллебранда, которое можно точно определить с помощью лабораторных исследований. Если этот тест окажется положительным, у собаки диагностируют заболевание.
Некоторые собаки не испытывают никаких симптомов до более позднего возраста, поэтому отрицательный результат раннего теста не обязательно означает, что собака не больна. Некоторых собак могут тестировать несколько раз, прежде чем результат будет положительным.
Снижение риска для собак
Существует несколько мер предосторожности, которые можно предпринять, чтобы снизить общий риск кровотечения у собаки при наличии этого заболевания. Например, некоторые лекарства могут влиять на количество или функцию тромбоцитов, что может усугубить кровотечение у пораженных собак. Иногда было показано, что лекарства усиливают кровотечение у людей с этим заболеванием, но не у собак. Прежде чем назначать какие-либо из этих препаратов, необходимо провести оценку соотношения риска и пользы. Иногда собака просто нуждается в этих потенциально опасных лекарствах.
У людей эмоциональный стресс вызывает осложнения и кровотечения. Конечно, у собак это трудно определить. Тем не менее, вы можете подумать о том, чтобы вести свой образ жизни без стресса и быть осторожными с потенциально стрессовыми событиями, такими как вечеринки и путешествия. Следите за своей собакой, если происходит какое-либо из этих стрессовых событий.
Лечение
В экстренной ситуации может потребоваться переливание крови для стабилизации кровоточащего пациента, так как тромбоциты в перелитой крови не пострадают. Иногда, если кровь собирают специально для собак с болезнью Виллебранда, собаку-донора можно лечить препаратом, повышающим уровень фактора ван Виллебранда в их крови, что может дополнительно помочь собаке-получателю.
Некоторым собакам с болезнью Виллебранда можно давать препараты, повышающие количество фактора Ван Виллебранда в их крови. Однако успех при этом сильно различается. На некоторых собак эти препараты почти не действуют, в то время как другим это может быть все, что нужно. Однако не рекомендуется использовать этот препарат на регулярной основе, так как он не изучался для длительного применения и часто стоит дорого.
Тромбопатия собак
Это состояние было выявлено у бассет-хаундов. Наследование сложное, но рецессивное. Оба родителя должны передать ген, чтобы щенки были затронуты. Эти собаки часто испытывают многие из тех же симптомов, что и собаки с болезнью Виллебранда. Однако у них нормальный уровень тромбоцитов и фактор Ван Виллебранда.
Для диагностики этого заболевания требуется специализированное исследование функции тромбоцитов. Поскольку это заболевание наиболее очевидно у бассет-хаундов, оно обычно не рассматривается у других пород до тех пор, пока не будут рассмотрены все другие потенциальные заболевания.
Тромбасения Гланцмана
Glanzmann Тромбастения – это заболевание, которое влияет на агрегацию тромбоцитов. Это препятствует правильному свертыванию крови у собаки, что может вызвать чрезмерное кровотечение. Тромбоциты должны «агрегироваться» (т. е. слипаться), чтобы свернуться. Собаки с этим заболеванием не могут делать это должным образом.
Это приводит к легкому образованию синяков, чрезмерному кровотечению из десен и ногтя вскоре после его обрезки. Это заболевание трудно диагностировать, так как они не обязательно проявляют симптомы, пока не получат травму. Собаки могут пройти довольно много времени, прежде чем им поставят диагноз - они могут быть просто не в состоянии сильно кровоточить.
Генетические тесты могут быть проведены для диагностики этого заболевания и предотвращения совместного размножения двух носителей.
Профилактика является ключом к этому заболеванию. Вы должны снизить вероятность кровотечения у вашей собаки и сообщить об этом своему ветеринару, прежде чем ей будут делать какие-либо операции.
Заключительные мысли
Тромбоцитопатии варьируются от полностью доброкачественных до крайне серьезных. Многие из этих состояний являются генетическими и неизлечимы. Многие из них встречаются только у определенных пород, хотя некоторые из них очень разнообразны. vWD является одним из наиболее распространенных, хотя может иметь разную степень тяжести. Не все собаки с этим геном поражены, хотя технически у них есть болезнь.
Сотрудничество с ветеринаром необходимо для любой собаки, страдающей нарушением свертываемости крови. Доступны различные методы лечения в зависимости от конкретного заболевания, поражающего собаку.
